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Dienstag, 04 April 2017 05:29

Während den letzten zehn Jahren hat die Landstreicher Medikamente Szene einiges an Entwicklung erlebt.

Dementsprechend ein wachsendes Maß an Landstreicher Medikamente sind wird unterstützt, während Pharma und Biotech näher an der Aufdeckung neue und kreative Therapien für seltene Krankheit Patienten begeistern. Die Konzentration der Pharma- und Biotech-Unternehmen hat jetzt vom frühen Stadium Schwierigkeiten auf Techniken auf Vermarktung, Präsentation, Bewertung und Rückzahlung verschoben.

Aktuellere Regionen der Prüfung konzentriert sich auf Orphan Diseases und der Patient: Patienten und das Internet; Die regulatorischen Landschaft Europas: Chancen und Schwierigkeiten; Der Wachstumsmarkt: Umgang mit Krisen inmitten Notfall; Preisstrategie: Wie den Aufbau einer Einrichtung für die Rückzahlung; Klinische Studien: Von frühen Entwicklung von Medikamenten zur Rekrutierung von Patienten; Schlüssel Wirtschaftsmotoren in den Orphan-Markt: Was treibt die Industrie und die Rolle der Regierungen und wesentlich mehr.

Die Landstreicher Medikamente-Szene wird voraussichtlich zu einer erwarteten $ 191 Milliarden im Jahr 2019, aber es darf keine Leistung ohne Schwierigkeiten kommen. Mit Deutschland, eines der härtesten Wertschätzung Regelungen in Europa machen die diesjährige Orphan Drugs und seltenen Krankheiten Europa Tagung einen offenen Diskurs unter den Referenten und Vertretern zu sprechen, die Gründe Organisationen um am Ende deutlich mehr Geschäft zu fahren und die Spekulationen von jahrelanger Innovationsarbeit trotz Untersuchung wie Zahler, Pharma, Biotech und Patientenvereinigungen planen, ein Interesse an und verwenden die entwickelnden Landstreicher Medikamente und seltene Krankheiten Industrie erholt.